Data Management with FHIR
0.1.0 - ci-build
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Elena[Prénom] Garcia[Nom], née le 13 novembre 1985[date-naissance], hospitalisée du 14[Date-début-séjour] au 16 janvier 2024[Date-fin-séjour] dans le service de neurologie de l'hôpital Tenon, unité neuro-vasculaire, pour un état de mal migraineux[diagnostic].
La patiente, âgée de 38 ans, se présente aux urgences de l'hôpital Tenon le 14 janvier 2024 en début de matinée pour une céphalée sévère, continue, évoluant depuis 4 jours sans amélioration malgré la prise répétée d'antalgiques à domicile (paracétamol, ibuprofène)[administration].
La céphalée, d'apparition progressive, est de type pulsatile, prédominant sur l'hémicrâne gauche, d'intensité très sévère (cotée à 9/10 sur l'échelle visuelle analogique). Elle s'accompagne de nausées importantes avec plusieurs épisodes de vomissements, d'une photophobie intense obligeant la patiente à rester dans l'obscurité, et d'une phonophobie marquée. La patiente est dans l'incapacité totale de poursuivre ses activités habituelles.
Devant la persistance de la céphalée au-delà de 72 heures (définissant un état de mal migraineux[diagnostic]) et son caractère réfractaire aux traitements usuels, ainsi que l'intensité des symptômes, une hospitalisation en unité neuro-vasculaire est décidée pour prise en charge spécialisée et exclusion d'une pathologie intracrânienne secondaire.
Antécédents médicaux
Mme Garcia[Nom] présente des antécédents de migraines depuis l'adolescence, avec typiquement 2 à 3 crises par an, habituellement bien contrôlées par les anti-inflammatoires non stéroïdiens pris au début de la crise. Elle n'a jamais présenté d'état de mal migraineux auparavant. Il n'y a pas d'antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'épilepsie ou d'autre pathologie neurologique.
La patiente présente un profil de santé favorable. Elle ne fume pas[consommation-tabac], présente une consommation occasionnelle d'alcool[consommation-alcool] lors des repas festifs, et maintient une activité physique modérée[activite-physique] avec de la marche régulière et du yoga.
Examen clinique à l'admission : Patiente en souffrance évidente, sensible à la lumière et au bruit, préférant rester dans l'obscurité. *Fréquence cardiaque : 78 /min (régulière) Pression artérielle systolique : 120 mmHg[pression-arterielle], pression artérielle diastolique : 75 mmHg[pression-arterielle] (normale) Température : 36.7°C
Examen neurologique : Conscience normale, patiente orientée dans le temps et l'espace Pas de raideur de nuque, pas de signe de Kernig (pas d'argument pour une méningite) Examen des paires crâniennes : normal Motricité : normale, symétrique, sans déficit Sensibilité : normale Réflexes ostéotendineux : normaux et symétriques Coordination : normale Marche : non testée en raison de l'intensité de la céphalée
Pas de signe focal neurologique, pas de syndrome méningé, pas de signe d'hypertension intracrânienne.
Examens complémentaires
Devant un tableau de céphalée sévère persistante, une imagerie cérébrale est indispensable pour éliminer une cause secondaire (hémorragie méningée, infarctus cérébral, thrombose veineuse cérébrale, tumeur, etc.).
Une IRM du crâne et de son contenu avec injection intraveineuse de produit de contraste[acte] est réalisée le 14 janvier 2024 à 16h45.
L'examen IRM montre :
L'imagerie cérébrale est entièrement normale, confirmant le diagnostic d'état de mal migraineux[diagnostic] primaire, sans cause secondaire identifiable.
Prise en charge thérapeutique
La patiente bénéficie d'une prise en charge globale de l'état de mal migraineux :
L'administration de sumatriptan 50 mg[administration] est réalisée le 14 janvier à 8h00, après réalisation de l'imagerie cérébrale et confirmation de l'absence de contre-indication.
Le sumatriptan est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B/1D, spécifiquement efficace dans le traitement des crises de migraine en provoquant une vasoconstriction des vaisseaux crâniens et en inhibant la libération de neuropeptides pro-inflammatoires au niveau du système trigémino-vasculaire.
Évolution
L'évolution sous traitement est progressivement favorable. Dès le premier jour, une diminution de l'intensité de la céphalée est constatée (passage de 9/10 à 6/10). Les nausées et vomissements s'améliorent grâce au traitement antiémétique[administration].
Le deuxième jour (15 janvier), la céphalée continue à s'améliorer (intensité à 4/10), la photophobie et la phonophobie diminuent, la patiente tolère mieux la lumière ambiante. Elle peut s'alimenter normalement.
Le troisième jour (16 janvier), la céphalée résiduelle est minime (intensité à 2/10), les symptômes associés ont disparu. La patiente se sent suffisamment bien pour envisager une sortie à domicile.
Sortie
Mme Garcia[Nom] sort à domicile le 16 janvier 2024, en bon état général, avec une céphalée résiduelle minime en voie de résolution complète.
Prescription de sumatriptan 50 mg[prescription] pour le traitement des crises de migraine futures, avec pour consigne de prendre le traitement dès le début d'une crise migraineuse (et non d'attendre que la douleur soit intense), à raison d'une prise au début de la crise, renouvelable une fois après 2 heures si besoin.
Éducation thérapeutique et conseils :
Consultation de suivi avec le neurologue dans 2 mois pour réévaluation. Si la fréquence des crises devient importante (>4 par mois) ou si impact majeur sur la qualité de vie, un traitement de fond préventif sera discuté (bêta-bloquant, antiépileptique, anticorps monoclonaux anti-CGRP).
Signes d'alerte nécessitant une reconsultation en urgence :
La patiente est rassurée sur le caractère bénin de l'état de mal migraineux une fois les causes secondaires éliminées, et sur l'efficacité du traitement spécifique par triptan.
Fait à Tenon le 16 janvier 2024
| LinkID | Text | Définition | Answer |
|---|---|---|---|
![]() | Questionnaire:Questionnaire usage Variables socles pour les EDSH | ||
![]() ![]() | Données socio-démographiques | ||
![]() ![]() ![]() | Identité patient | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Nom patient | Garcia | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Prénom patient | Elena | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Numéro d'inscription au Répertoire (NIR) | 285113498765123 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date de naissance | 1985-11-13 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Rang gémellaire du bénéficiaire | 1 | |
![]() ![]() ![]() | Environnement | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Géocodage | ||
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Latitude | 48.8867 | |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Longitude | 2.3431 | |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | IRIS | IRIS-cs 751093306: 751093306 | |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() | Données PMSI | ||
![]() ![]() ![]() | Age | 38 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() | Sexe | DPI Gender f: Femme | |
![]() ![]() ![]() | Code géographique de résidence | CodesGeographiques-cs 75009: 75009 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() | Diagnostics | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Type de diagnostic | [not stated] : DP | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Diagnostique | [not stated] G43.2: G43.2 | |
![]() ![]() ![]() | Actes | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Date du recueil de l'information | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date de l'acte | 2024-01-14T16:45:00+01:00 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Acte | CCAM illustrative ACQJ002: Remnographie [IRM] du crâne et de son contenu, avec injection intraveineuse de produit de contraste | |
![]() ![]() ![]() | Date de début de séjour | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() | Date de fin de séjour | 2024-01-16 | |
![]() ![]() ![]() | Mode d'entrée du séjour | [not stated] 8: 8 | |
![]() ![]() ![]() | Mode de sortie du séjour | [not stated] 8: 8 | |
![]() ![]() | Exposition médicamenteuse | ||
![]() ![]() ![]() | Médicament prescrit | Sumatriptan | |
![]() ![]() ![]() ![]() | codification | Classification anatomique, thérapeutique et chimique N02CC01: sumatriptan | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Voie d'administration | Standard Terms Data Base Dictionnaire européen multilingue de termes normalisés descripteurs de médicaments 20053000: Voie orale | |
![]() ![]() ![]() | Posologie (à détailler) | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Date de début de la prescription | 2024-01-14 | |
![]() ![]() ![]() | Médicament administré | Sumatriptan | |
![]() ![]() ![]() ![]() | codification | Classification anatomique, thérapeutique et chimique N02CC01: sumatriptan | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Voie d'administration | Standard Terms Data Base Dictionnaire européen multilingue de termes normalisés descripteurs de médicaments 20053000: Voie orale | |
![]() ![]() ![]() | Dosage | ||
![]() ![]() ![]() ![]() | Quantité administrée | 50.0 mg | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date et heure de début d'administration | 2024-01-14T08:00:00+01:00 | |
![]() ![]() ![]() ![]() | Date et heure de fin d'administration | 2024-01-14T08:05:00+01:00 | |